91一区二区-超碰伊人-国产自偷自拍-国产麻豆天美果冻无码视频-国产精品久久久久久亚洲毛片-日韩深夜福利-91美女在线观看-av毛片在线播放-狠狠躁日日躁夜夜躁av-在线视频导航-我们俩电影网mp4动漫官网-欧美成人免费一级人片100-影音先锋毛片-中文字幕 自拍偷拍-99热在线观看免费精品-激情瑟瑟-亚洲日本香蕉视频-免费在线黄色网-日韩精品视频在线观看网站-日韩免费网

2021年9月9日，國家衛(wèi)生健康委在北京召開醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)臨床研究規(guī)范管理試點(diǎn)工作啟動會，正式發(fā)布《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法（試行）》（以下簡稱《管理辦法》），定于2021年10月1日在北京市、上海市、廣東省和海南省先行試點(diǎn)實(shí)施，加速推進(jìn)智慧醫(yī)療建設(shè)。

《管理辦法》中規(guī)定，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展臨床研究，均應(yīng)通過科學(xué)性審查和倫理審查。在研究過程中，要充分尊重研究對象的知情權(quán)和自主選擇權(quán)。同時(shí)，要求醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)制定切實(shí)有效的智慧醫(yī)療臨床研究管理實(shí)施細(xì)則，健全智慧醫(yī)療臨床研究內(nèi)部管理和支撐服務(wù)保障，加強(qiáng)對臨床研究的全過程監(jiān)管，根據(jù)臨床研究的研究類型及潛在風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分類管理。并在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)健全內(nèi)部管理制度的基礎(chǔ)上，建立省級技術(shù)和行政監(jiān)督管理體系，強(qiáng)化對醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)臨床研究管理的監(jiān)督檢查，及時(shí)糾正問題，指導(dǎo)臨床研究規(guī)范開展。

目前對研究者發(fā)起智慧醫(yī)療臨床研究規(guī)范管理遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于現(xiàn)實(shí)需求，缺乏有效的監(jiān)督管理體系。應(yīng)當(dāng)對于研究者發(fā)起研究給予和申辦方發(fā)起的注冊臨床研究給予同樣重視，有條件的醫(yī)院，應(yīng)考慮在同一部門下進(jìn)行統(tǒng)一管理，建立專業(yè)的監(jiān)督管理隊(duì)伍。

國家衛(wèi)生健康委副主任曾益新主任指出，管理是為了更好的促進(jìn)智慧醫(yī)療發(fā)展，應(yīng)當(dāng)尊重專家，尊重機(jī)構(gòu)，簡化審批程序，注重研究內(nèi)涵建設(shè)，建立臨床研究人才發(fā)展培養(yǎng)體系。

以下為《管理辦法》原文。

為進(jìn)一步規(guī)范臨床研究管理，提高臨床研究質(zhì)量，促進(jìn)臨床研究健康發(fā)展，提升醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)診斷治療、預(yù)防控制疾病的能力，我委起草了《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法（征求意見稿）》（見附件）。現(xiàn)面向社會公開征求意見，社會公眾可通過以下方式反饋意見：

一、電子郵箱：kjsghc@nhc.gov.cn。

二、信函：北京市海淀區(qū)知春路14號，國家衛(wèi)生健康委科教司（郵政編碼：100191，并請?jiān)谛欧馍献⒚鳌搬t(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法征求意見”字樣。

三、傳真：010-68792231。

意見反饋截止時(shí)間為2021年1月30日。

國家衛(wèi)生健康委科教司2020年12月30日

醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展臨床研究項(xiàng)目管理辦法

第一章 總 則

第一條　為加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)臨床研究管理，規(guī)范臨床研究行為，促進(jìn)臨床研究健康發(fā)展，根據(jù)《科學(xué)技術(shù)進(jìn)步法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生行風(fēng)建設(shè)“九不準(zhǔn)”》等，制定本辦法。

第二條　本辦法所稱臨床研究是指在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)開展的所有涉及人的藥品（含試驗(yàn)藥物，下同）和醫(yī)療器械（含體外診斷試劑，下同）醫(yī)學(xué)研究及新技術(shù)的臨床應(yīng)用觀察等。

第三條　醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展臨床研究應(yīng)當(dāng)取得法律法規(guī)規(guī)定的資質(zhì)，藥物和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按相應(yīng)要求獲得資格認(rèn)定，并具備相應(yīng)的能力。

第四條　醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法律、法規(guī)、部門規(guī)章、臨床試驗(yàn)管理有關(guān)規(guī)范性文件及本辦法的要求，加強(qiáng)對臨床研究的管理。

第二章 組織管理

第五條　開展臨床研究的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立臨床研究管理委員會和倫理委員會，設(shè)立或者指定專門部門（以下稱臨床研究管理部門）負(fù)責(zé)臨床研究管理。

第六條　臨床研究管理委員會由醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)相關(guān)負(fù)責(zé)人、相關(guān)職能部門負(fù)責(zé)人和臨床研究專家代表組成，負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床研究的決策、審核、管理和監(jiān)督。

臨床研究管理部門在臨床研究管理委員會指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)臨床研究的立項(xiàng)審查、實(shí)施控制、檔案管理等具體管理工作。

第七條　倫理委員會按照相關(guān)規(guī)定承擔(dān)所在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展臨床研究的倫理審查，確保臨床研究符合倫理規(guī)范。

第八條　藥物臨床試驗(yàn)研究負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備法律法規(guī)規(guī)定的資質(zhì)。其他臨床研究負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)為相關(guān)專業(yè)科室負(fù)責(zé)人或具有副高級以上職稱的衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員。

第三章 立項(xiàng)管理

第九條　臨床研究實(shí)行醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)立項(xiàng)審核制度，經(jīng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)立項(xiàng)的臨床研究方可在該機(jī)構(gòu)內(nèi)實(shí)施。

第十條　臨床研究應(yīng)當(dāng)由在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)依法執(zhí)業(yè)的醫(yī)務(wù)人員提出立項(xiàng)申請，并向所在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)提交以下申請材料：

（一）立項(xiàng)申請書；

（二）申請者資質(zhì)證明材料；

（三）項(xiàng)目負(fù)責(zé)人及主要參與者的科研工作簡歷；

（四）研究工作基礎(chǔ)，包括科學(xué)文獻(xiàn)總結(jié)、實(shí)驗(yàn)室工作、動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果和臨床前工作總結(jié)等；

（五）研究方案；

（六）質(zhì)量管理方案；

（七）項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)評估及風(fēng)險(xiǎn)處置預(yù)案；

（八）知情同意書（樣式）；

（九）知識產(chǎn)權(quán)歸屬協(xié)議；

（十）項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)來源證明；

（十一）相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)具備的資質(zhì)證明；

（十二）醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)規(guī)定應(yīng)當(dāng)提交的其他材料。

第十一條　醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織倫理委員會遵循倫理審查原則，對臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行倫理審查，并形成書面審查記錄和審查意見。

參與多中心臨床研究的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)不具備成立倫理委員會條件的，可以由發(fā)起多中心臨床研究的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)倫理委員會出具書面審查意見。

第十二條　臨床研究項(xiàng)目經(jīng)倫理審查通過后，由醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)臨床研究管理部門提交臨床研究管理委員會審核。有以下情形之一的，不得予以立項(xiàng)審核：

（一）違反法律、法規(guī)、規(guī)章的相關(guān)規(guī)定；

（二）違背倫理原則或科研誠信原則；

（三）研究前期準(zhǔn)備不足，臨床研究時(shí)機(jī)尚不成熟；

（四）相關(guān)藥品、醫(yī)療器械可能存在質(zhì)量缺陷；

（五）臨床研究的安全風(fēng)險(xiǎn)超出可控范圍；

（六）研究負(fù)責(zé)人與研究結(jié)果有直接利益關(guān)系；

（七）可能存在商業(yè)賄賂或其他不當(dāng)利益關(guān)系；

（八）可能侵犯他人知識產(chǎn)權(quán)；

（九）依據(jù)法律法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定應(yīng)當(dāng)禁止研究的其它情形。

第十三條　臨床研究項(xiàng)目經(jīng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)審核立項(xiàng)的，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)與臨床研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人簽訂臨床研究項(xiàng)目任務(wù)書。

第十四條　醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)受其他機(jī)構(gòu)委托、資助開展臨床研究或者參與多中心臨床研究的，應(yīng)當(dāng)與委托、資助機(jī)構(gòu)或多中心臨床研究發(fā)起機(jī)構(gòu)簽訂臨床研究協(xié)議，明確雙方權(quán)利、義務(wù)及責(zé)任分擔(dān)等，項(xiàng)目資金應(yīng)當(dāng)納入項(xiàng)目負(fù)責(zé)人所在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)統(tǒng)一管理。

第十五條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)臨床研究項(xiàng)目立項(xiàng)后，應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)向核發(fā)其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的衛(wèi)生計(jì)生行政部門（含中醫(yī)藥管理部門，下同）進(jìn)行臨床研究項(xiàng)目備案。

第四章 財(cái)務(wù)管理

第十六條　醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床研究經(jīng)費(fèi)管理制度，對批準(zhǔn)立項(xiàng)的臨床研究經(jīng)費(fèi)進(jìn)行統(tǒng)一管理，經(jīng)費(fèi)的收取、使用和分配應(yīng)當(dāng)遵循財(cái)務(wù)管理制度，實(shí)行單獨(dú)建賬、單獨(dú)核算、?？顚Ｓ谩?/span>

醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)設(shè)科室和個(gè)人不得私自收受臨床研究項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)及相關(guān)設(shè)備。

第十七條　臨床研究項(xiàng)目的委托方、資助方已經(jīng)支付臨床研究中受試者用藥、檢查、手術(shù)等相關(guān)費(fèi)用的，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)不得向受試者重復(fù)收取費(fèi)用。

第十八條　臨床研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照本機(jī)構(gòu)的規(guī)定和臨床研究項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)預(yù)算，合理使用研究經(jīng)費(fèi)，不得擅自挪作他用。

第五章 實(shí)施管理

第十九條　醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法律法規(guī)并遵循相關(guān)國際規(guī)范，制訂臨床研究項(xiàng)目管理制度和操作規(guī)程，加強(qiáng)臨床研究項(xiàng)目管理。

第二十條　醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)臨床研究管理委員會及臨床研究管理部門應(yīng)當(dāng)對臨床研究項(xiàng)目實(shí)施全過程監(jiān)管，定期組織進(jìn)行倫理、安全性、財(cái)務(wù)合規(guī)性和效果評價(jià)，確保臨床研究項(xiàng)目的順利進(jìn)行。

第二十一條　臨床研究項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照任務(wù)書開展，項(xiàng)目實(shí)施過程中應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)造、運(yùn)用、保護(hù)管理的法律法規(guī)及保密、安全的相關(guān)規(guī)定。

第二十二條　臨床研究項(xiàng)目實(shí)施過程中需要對研究方案進(jìn)行調(diào)整的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)臨床研究管理委員會批準(zhǔn)，涉及倫理問題的應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行倫理審查。

第二十三條　醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)臨床研究項(xiàng)目的安全性評價(jià)，制定并落實(shí)不良事件記錄、報(bào)告和處理相關(guān)的規(guī)章制度和規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)不良事件的性質(zhì)和嚴(yán)重程度及時(shí)做出繼續(xù)、暫停或者終止已經(jīng)批準(zhǔn)的臨床研究的決定。

第二十四條　臨床研究過程中出現(xiàn)如下情形之一的，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)暫?；蛘呓K止研究項(xiàng)目，并及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生計(jì)生行政部門：

（一）存在違反法律法規(guī)、規(guī)章的行為；

（二）存在違背倫理原則或科研誠信原則的行為；

（三）研究過程中發(fā)現(xiàn)相關(guān)藥品、醫(yī)療器械可能存在嚴(yán)重質(zhì)量缺陷；

（四）發(fā)現(xiàn)臨床研究存在嚴(yán)重安全風(fēng)險(xiǎn)或者發(fā)生嚴(yán)重不良事件；

（五）存在商業(yè)賄賂或其他不當(dāng)利益關(guān)系；

（六）違規(guī)使用研究經(jīng)費(fèi)的行為；

（七）其他應(yīng)當(dāng)禁止研究的情形。

第二十五條　醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)臨床研究管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)臨床研究項(xiàng)目檔案管理，如實(shí)記錄并妥善保管相關(guān)文書檔案。

第六章 監(jiān)督管理

第二十六條　各級衛(wèi)生計(jì)生行政部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展臨床研究項(xiàng)目的監(jiān)督管理。發(fā)現(xiàn)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)違反本辦法規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)責(zé)令其立即停止該研究，并按照相關(guān)法律法規(guī)給予行政處罰及處分。

第二十七條 未經(jīng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員擅自開展臨床研究、調(diào)整已批準(zhǔn)研究方案或者收受臨床研究項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)的，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定予以相應(yīng)處理；醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)未履行監(jiān)督管理職責(zé)的，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)相應(yīng)的行政責(zé)任；構(gòu)成犯罪的，移交司法機(jī)關(guān)依法處理。

第七章 附 則

第二十八條　本辦法自發(fā)布之日起實(shí)施。本辦法實(shí)施前已經(jīng)開展尚未完成的臨床研究，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自本辦法實(shí)施之日起3個(gè)月內(nèi)完成立項(xiàng)登記等手續(xù)。